il Progetto Cuore Eurociss
dati
Dati nei singoli Paesi

Esistono diverse fonti di informazioni: schede di dimissione ospedaliera, indagini su campioni di popolazione (survey), registri di popolazione, studi longitudinali e network di medici generali. Non tutte queste fonti sono disponibili per ogni Paese europeo.

Guarda la cartina e clicca su un singolo Paese per consultare le informazioni disponibili.

 

Finlandia Islanda Austria Belgio Danimarca Francia Germania Grecia Italia Norvegia Olanda Polonia Portogallo Svezia Repubblica Ceca Ungheria Spagna UK Europa

 

 

Schede di dimissione ospedaliera

Sono disponibili per età e genere in quasi tutti i Paesi. La codifica ICD-9 è utilizzata in Belgio, Italia, Olanda, Portogallo e Spagna. Consulta tutti i dettagli sui dati a disposizione nei diversi Paesi sulla tavola riassuntiva (tabella 4 rapporto EUROCISS 2003).

Indagini sulle malattie cardiovascolari (survey)

Finlandia, Germania, Italia, Olanda, Portogallo e Spagna effettuano periodicamente indagini sulle malattie cardiovascolari, utilizzando i questionari dell’LSHTM per la valutazione dei sintomi, della storia clinica e l’elettrocardiogramma. La maggior parte adotta la metodologia del progetto MONICA-OMS. Per la situazione dettagliata si vedano le tabelle riassuntive (tabella 5 rapporto EUROCISS 2003).

Studi longitudinali di coorte

Studi di questo tipo sono condotti in Belgio, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Italia, Olanda, Svezia e Gran Bretagna. Sono condotti su campioni di popolazione relativamente piccoli. Consulta il dettaglio della situazione sulla tavola riassuntiva (tabella 6 rapporto EUROCISS 2003).

Network di medici di medicina generale

Sono attivi in Portogallo, Olanda e Gran Bretagna (tabella 7 rapporto EUROCISS 2003).

Registri

Registri di popolazione basati su dati amministrativi: sono su base nazionale, coprono tutte le età e i due generi. Sono tipici del Nord Europa. Si basano sull’appaiamento dei dati di dimissione ospedaliera e dei certificati di morte, reso possibile dalla disponibilità del numero di identificazione del soggetto che appare in tutti i documenti medici. Sono economici, ma poco attendibili.

Registri di popolazione: si costruiscono sull'appaiamento di diverse fonti di informazione (morbosità, diagnosi di dimissione ospedaliera e MMG) e sulla validazione degli eventi sospetti. Sono condotti su larghi campioni di popolazione; l’accuratezza dei dati che forniscono (incidenza/attacco) dipende dalla completezza e qualità dei dati. I dati sono validati secondo procedure standardizzate: le più comuni sono quelle del progetto MONICA-OMS.

È importante ricordare che ci sono differenze fra i registri. In particolare, nei diversi Paesi i registri sull’infarto del miocardio e sull’ictus utilizzano diverse procedure per la selezione degli eventi. Maggiori dettagli sui registri per infarto acuto del miocardio e accidenti cerebrovascolari si possono trovare sulle tabella 8 e sulla tabella 9 del rapporto EUROCISS 2003.


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